Investing.com — ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Sarepta Therapeutics’in gen tedavisi Elevidys ile bağlantılı iki ölüm raporunu soruşturduğunu Salı günü duyurdu.
FDA’ya göre, ölümler tedaviyi alan yürüyemeyen Duchenne kas distrofisi hastalarında akut karaciğer yetmezliği nedeniyle gerçekleşti.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
